LIKOPID

Likopid jest środkiem immunomodulującym nowej generacji, którego działanie opiera się na aktywnej cząsteczce organizmu komórki bakteryjnej. Substancja czynna jest absolutnym prototypem peptydoglikanu (dipeptydu glukozaminylomuramylu), tylko pochodzenia syntetycznego. W ludzkim ciele lek symuluje naturalne procesy identyfikacji bakteryjnych fragmentów peptydoglikanu i odpowiada naturalnej immunoregulacji, która zachodzi w ciele pod wpływem szkodliwych drobnoustrojów.[1]

Za odkrycie i badanie mechanizmów odporności wrodzonej w 2011 roku Międzynarodowa Nagroda Nobla została przyznana za szczególny wkład Likopidu w rozwój fizjologii i medycyny.

Nagroda Rządowa Federacji Rosyjskiej

Opracowanie leku Likopid zostało nagrodzone przez rząd Federacji Rosyjskiej nagrodą w dziedzinie nauki i technologii w 1996 r. „Za rozwój i stworzenie biotechnologicznej produkcji Likopidu – Jako bardzo skuteczny lek nowej generacji, działający immunokorekcyjnie.

Lek ten jest w stanie stymulować działanie bakteriobójcze i aktywność „głównych” komórek odpornościowych, które są wyspecjalizowanymi „zabójcami” elementów alogenicznych – fagocytów. Lek zwiększa produkcję antygenów, namnażanie limfocytów T i B, sprzyja wzmocnionej syntezie przeciwciał i prowadzi do ustalenia prawidłowego stosunku limfocytów TH1 i TH2, z dominującymi zabójcami T – 1.[2]

W trakcie badań eksperymentalnych wykazano inne pozytywne właściwości Likopidu – skuteczność przeciwnowotworową i przeciwbakteryjną, a także właściwości adiuwantowe (zwiększone wytwarzanie przeciwciał podczas immunizacji). Ten lek jest często nazywany naturalnym immunoregulatorem i jest to obiektywny czynnik, ponieważ dipeptydy glukozaminylmuramylowe (GMDP) nie są obcymi komórkami, są codziennie obecne w ludzkim ciele i odzwierciedlają niekończące się ataki agresywnych bakterii.

Lycopid (GMDP) to nowoczesny i unikalny immunomodulator, jest jednym z niewielu spośród immunomodulatorów, który ma znany i przewidywalny mechanizm działania, co jest jego niezaprzeczalną zaletą. Skutecznie stosowany w immunoterapii w zapobieganiu i leczeniu zaburzeń reaktywności immunologicznej zarówno u dorosłych, jak i dzieci.[3]

Farmaceutyki zapewniają kompleksowy wpływ na układ odpornościowy organizmu ludzkiego. Wyraża stymulujący wpływ na tworzenie komórkowej, a także humoralnej odpowiedzi immunologicznej, aktywuje produkcję leukocytów oraz działa przeciwdrobnoustrojowo i przeciwnowotworowo.

Skuteczność farmakologiczna leku Lycopid jest następująca: substancja czynna aktywuje komórki monocytów-makrofagów układu odpornościowego, w wyniku czego zwiększa się:

• skuteczność wieloenzymatycznych kompleksów lizosomalnych;
• uwalnianie komórkowych metabolitów w postaci aktywnych form tlenu (ROS);
• intensywność niszczenia drobnoustrojów;
• dotkliwość antygenów HLA-DR;
• synteza cytokin: IL-1, TNF-alfa, cytokina polipeptydowa, interferon-gamma (IFN-γ);
• właściwości cytotoksyczne i immunochemiczne są poprawione w stosunku do komórek dotkniętych wirusami lub nowotworami.

Wprowadzenie leku do złożonych kursów terapeutycznych u pacjentów z gruźlicą powoduje wyraźny efekt immunologiczny w postaci wzrostu obecności limfocytów T, a także wzrostu siły fagocytów do wchłaniania bakterii. Skuteczność kliniczna leku w immunoterapii wynika z szybszej neutralizacji procesów zatrucia organizmu, resorpcji nacieków i regeneracji uszkodzonej tkanki płucnej, a także jak najszybszego zawieszenia wydzieliny bakteryjnej.

Likopid (10mg) jest szeroko stosowany w kompleksach terapeutycznych w chorobach będących stanami wtórnego niedoboru odporności u dorosłych , a mianowicie,:

• obecność przewlekłych zakaźnych zmian w płucach o różnej etiologii;[4]
• zaostrzone i przewlekłe formy zmian skórnych i tkanek miękkich z powikłaniami ropno-septycznymi lub zapalnymi;
• infekcja opryszczkowa, niezależnie od lokalizacji (w tym opryszczka oczna);
• wirus brodawczaka ludzkiego (wirus brodawczaka ludzkiego, HPV);
• wirusy zapalenia wątroby typu B lub C;
• łuszczyca (w tym reaktywne zapalenie stawów);[5]
• gruźlica płuc.

Wskazania leku Likopid ( 1mg )

Połączona terapia chorób z towarzyszącym wtórnym niedoborem odporności u dorosłych i dzieci od 3 lat.

Dorośli:

• przewlekłe infekcje dróg oddechowych;
• ostre i przewlekłe ropne i zapalne choroby skóry i tkanek miękkich (piodermia, furunculosis i inne);
• infekcja opryszczkowa.

Podawanie profilaktyczne (dorośli):

zapobieganie i zmniejszanie sezonowej częstości występowania ostrych infekcji dróg oddechowych oraz częstości zaostrzeń przewlekłych chorób narządów laryngologicznych, górnych i dolnych dróg oddechowych.

Dzieci:

• przewlekłe, nawracające infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych w ostrym stadium i w remisji;
• ostre i przewlekłe ropne i zapalne choroby skóry i tkanek miękkich (piodermia, furunculosis i inne);
• infekcja opryszczkowa.

Przeciwwskazania do stosowania leku Likopid:

Wśród przeciwwskazań do stosowania leku odnotowano następujące:

• przewlekła faza stanu zapalnego tkanki tarczycy, która ma autoimmunologiczną patogenezę;
• stany towarzyszące gorączce lub hipertermii ciała (powyżej 38 ° C); okres ciąży, a także laktacja;
• indywidualna nadwrażliwość na składniki leku, na przykład nietolerancja laktozy lub fruktozy, złe wchłanianie monosacharydów w przewodzie pokarmowym;
• obecność chorób autoimmunologicznych, ponieważ nie ma wiarygodnych danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności stosowania.

Skutki uboczne

Często (1-10%) – na początku leczenia można zauważyć krótkotrwały wzrost temperatury ciała do wartości podgorączkowych (do 37,9 ° C), co nie jest wskazaniem do odstawienia leku.

Rzadko (0,01–0,1%) – krótkotrwały wzrost temperatury ciała do wartości gorączkowych (> 38 ° C). Jeśli temperatura ciała wzrośnie powyżej 38 ° C, można przyjmować leki przeciwgorączkowe, co nie zmniejsza działania farmakologicznego tabletek Likopid.

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%) – biegunka.

Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych wskazanych w opisie ulegnie zaostrzeniu lub pacjent zauważy jakiekolwiek inne działania niepożądane niewymienione w opisie, należy poinformować o tym lekarza prowadzącego.

Metabolizm i wydalanie

Nie obserwuje się tworzenia aktywnych metabolitów. Okres półtrwania substancji czynnej osiąga 4-4,3 godziny. Z reguły jest wydalany głównie przez układ moczowy w pierwotnej postaci, bez znaczących zmian.

Recenzje:

http://instrukciya-otzyvy.ru/328-likopid-po-primeneniyu-analogi-tabletki-gerpes-psoriaz-sostav.html

[1] https://ru.wikipedia.org/wiki/Глюкозаминилмурамилдипептид

[2] http://medviki.com/%D0%9B%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%BF%D0%B8%D0%B4

[3] http://www.licopid.ru/o-kompanii

[4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11980125

[5] https://dic.academic.ru/dic.nsf/meditem/5601

https://msk-med.ru/psoriaz/lechenie/likopid.html

https://cyberleninka.ru/article/n/immunoadyuvantnaya-terapiya-psoriaza-1